لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ويرايش و آماده پرينت )
تعداد صفحه : 24 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏1
‏روش های ورود DNA‏ یه درون سلول
‏ورود DNA‏ خارجی به سلول و بقای آن، پایه و اساس بیو تکنولوژی‏ است. ‏«‏تراژن‏»‏ موجودی است که DNA‏ خارجی دارد. روش های تغییر ژنتیکی، باکتری ها، قارچ ها، جانوران و گیاهان تراژنی را تولید می کنند که در تحقیقات پایه از آن ها استفاده می شود و کاربردهای عملی نیز دارند.
‏در این مختصر سعی بر این است، روش های ورود DNA‏ به سلول، شامل الکتروپوریشن (منفذ زایی الکتری‏ک‏ی)‏ ، بیو‏لیستیک (تفنگ الکترونی)، میکرواینجکشن (ریز تزریق) و DNA‏ ‏–‏ T‏ اگر باکتریوم و کاربردهای آن ها شرح داده شوند.
‏تغییر ژنتیکی باکتری
‏تعدادی از گونه های باکتری به طور طبیعی توانایی جذب DNA‏ را دارند. این توانایی شایستگی طبیعی نامیده می شود که قابل افزایش است. مثلا گونه ای از استرپتوکوکوس ها قابلیت تغییر دارند و زمانی که غلظت سلول ها به حد معینی برسد، این قابلیت، افزایش می یابد. و یا هموفیلوس آنفلونزا زمانی که در شرایط گرسنگی قرار می گیرد، می تو.اند DNA‏ را جذب کند.
‏2
‏گونه هایی از سیانوباکترها نیز وجود دارند که در هر مرحله از چرخه رشدشان، می توانند DNA‏ را جذب کنند.
‏برای ساختن گونه های تغییر یافته، از تیمارهای مصنوعی استفاده می شود. سلول ها به صورتی آماده می شوند که توانایی جذب DNA‏ را‏ ‏به دست آورند. البته اغلب این دستکاری ها، طول عمر باکتری ها ‏را کاهش می دهند، اما سلول های باکتریایی که زنده می مانند، بهتر میتوانند DNA‏ ‏ را جذب کنند.
‏تغییر ژنتیکی اشریشیاکلی با پلاسمید نو ترکیب، روش مهمی در کلون سازی DNA‏ نوترکیب است. برای ایجاد تغییر ژنتیکی در E.coli‏ ، وسوسپانسیونی از باکتری در محلولی از کلرید کلسیم 1/0 ‏مولار وارد می شود و روی یخ قرار می گیرد. پس از آن،ظرف حاوی باکتری به محیط o‏ ‏42 منتقل می شود. در شرایط کلی ‏7 ‏10‏×‏5 تا ‏8 ‏10 DNA‏ پلاسمید تغییر یافته، به ازای هر میکروگرم ‏پلاسمید به دست می آید. کلرید کلسیم سرد تغییراتی در غشا ایجاد می کند . طی این تغییرات، DNA‏ بهتر به غشا متصل می شود و در شوک حرارتی o‏ 42 ، با مکانیسمی نا معلوم وارد سلول می شود. در حال حاضر، با اصلاح روش های موجود، بیش تر از
‏3
‏9 ‏ 10 پلاسمید تغییر یافته به ازای هر میکروگرم پلاسید، DNA‏ تولید می شود.
DNA‏ ، پس از ورود، برای بقا در سلول ، باید وارد ژنوم سلول و جزئی از آن شود . ‏یا به درون DNA‏ پلاسمیدی که قادر است تکثیر کند، رود و با آن شروع به تکثیر کند. یا آن که در سلول میزبان حمایت شود و باقی بماند.
‏منفذزایی الکتریکی (ایجاد منفذ در باکتری به وسیلۀ الکتریسیته)
‏در منفذزایی الکتریکی، سلول های باکتری در محلولی از DNA‏ وارد شده، در معرض میدان الکتریکی با ولتاژ بالا قرار می گیرند. ولتاژ بالا سوراخ های کوچکی در غشای لیپدی سلول ایجاد می کند و در نتیجه، مولکول های کوچک و ماکرومولکول ها می توانند از این طریق وارد سلول و یا از آن خارج شوند. این سوراخ های به وجود آمده در برخی از سلول ها، خود به خود بسته می شوند.
‏ولتاژی که در منفذ زایی الکتریکی به کار می رود، حدود 50 درصد سلول ها را می کشد . تعدادی از سلول ها نیز به علت بسته نشدن سوراخ ها می میرند. بنابراین سلول هایی که زنده مانده اند، احتمالا تغییر یافته اند. این روش، تغییر ژنتیکی را در تعدادی از گونه ‏های باکتری آسان کرده است و در برخی گونه ها برای اولین بار، امکان تغییر را مهیا ساخته است.

 

---

برچسب ها: تحقیق درباره روش های ورود DNA یه درون سلول روش های ورود DNA یه درون سلول دانلود تحقیق درباره روش های ورود DNA یه درون سلول روش های ورود DNA درون سلول تحقیق درباره ورود درون سلول