لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ويرايش و آماده پرينت )
تعداد صفحه : 31 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏کاغذ باطله استفاده شده A4‏ با وزن 70g/cm2‏ بوده که توسط پرینترلیزری چاپ شده و مساحت ناحیه چاپ شده 80% در یک صفحه.
‏تعیین میزان فعالیت آنزیم.
‏فعالیت سلولز (آمانویکی از آنزیمهای مورد استفاده) توسط روشی با استفاده از کربوکسی سلونوتیل (CMC‏) به عنوان زیر لایه فعال اندازه گیری شد. شکرتولیدی توسط طیف نورسنجی در طول برج 575nm‏ اندازه گیری و گلولز به عنوان استاندارد در نظر گرفته شد.
‏یک واحد سلولز به صورت میزان آنزیم مورد نیاز برای آزاد کردن mml‏1 شکر تبدیل شده به دتیتر در شرایط آزمایشگاهی تعریف شد.
‏فعالیت همیسولوز یا xylanase‏ با استفاده از xylan‏ بدست آمده از جو دوسر (oat‏) به عنوان زیر لایه تعیین شده یک واحد همسلولز به صورت میزان آنزیمی که 1m mol‏ شکر بر دتیتر در شرایط آزمایشگاهی تولید کند تعریف شد.
‏امولسیون روغن روشی بود که برای تعیین فعالیت لیپاز مورد استفاده قرار گرفت. یک واحد لیپاز به صورت میزان آنزیمی که 1m.mol‏ اسید چرب آزاد بر دقیقه در شرایط آزمایشگاهی تولید کند تعریف شد. غلظت این اسید چرب آزاد توسط عیارسنجی با استفاده از 0.05‏ مول NaoH‏ در PH10‏ اندازه گیری شده است.
‏فرایند رنگ زدایی مراحل و بهینه سازی آن
‏در این آزمایش فرایند رنگ زدائی شامل مراحل آماده سازی خمیر، مرحله هیدرولیز آنزیمی و سیستم فلوتاسیون است. خمیر بدست آمده از کاغذ چاپ شده لیزری که در فرایند رنگ زدایی استفاده می شود از تجزیه کاغذ برای بدست آوردن خمیر با غلظت 2% که با استفاده از مخلوط کن سرعت بالا در دمای 30oc‏ بمدت 4min‏ بدست آمد. قبل از مرحله تجزیه ، کاغذ باطله ها به تکه های ریز خرد می شوند وسپس توسط 0.25‏ مول Hcl‏ پالایش می شود. هیدرولیز آنزیمی خمیر در ظرف
‏کاغذ باطله استفاده شده A4‏ با وزن 70g/cm2‏ بوده که توسط پرینترلیزری چاپ شده و مساحت ناحیه چاپ شده 80% در یک صفحه.
‏تعیین میزان فعالیت آنزیم.
‏فعالیت سلولز (آمانویکی از آنزیمهای مورد استفاده) توسط روشی با استفاده از کربوکسی سلونوتیل (CMC‏) به عنوان زیر لایه فعال اندازه گیری شد. شکرتولیدی توسط طیف نورسنجی در طول برج 575nm‏ اندازه گیری و گلولز به عنوان استاندارد در نظر گرفته شد.
‏یک واحد سلولز به صورت میزان آنزیم مورد نیاز برای آزاد کردن mml‏1 شکر تبدیل شده به دتیتر در شرایط آزمایشگاهی تعریف شد.
‏فعالیت همیسولوز یا xylanase‏ با استفاده از xylan‏ بدست آمده از جو دوسر (oat‏) به عنوان زیر لایه تعیین شده یک واحد همسلولز به صورت میزان آنزیمی که 1m mol‏ شکر بر دتیتر در شرایط آزمایشگاهی تولید کند تعریف شد.
‏امولسیون روغن روشی بود که برای تعیین فعالیت لیپاز مورد استفاده قرار گرفت. یک واحد لیپاز به صورت میزان آنزیمی که 1m.mol‏ اسید چرب آزاد بر دقیقه در شرایط آزمایشگاهی تولید کند تعریف شد. غلظت این اسید چرب آزاد توسط عیارسنجی با استفاده از 0.05‏ مول NaoH‏ در PH10‏ اندازه گیری شده است.
‏فرایند رنگ زدایی مراحل و بهینه سازی آن
‏در این آزمایش فرایند رنگ زدائی شامل مراحل آماده سازی خمیر، مرحله هیدرولیز آنزیمی و سیستم فلوتاسیون است. خمیر بدست آمده از کاغذ چاپ شده لیزری که در فرایند رنگ زدایی استفاده می شود از تجزیه کاغذ برای بدست آوردن خمیر با غلظت 2% که با استفاده از مخلوط کن سرعت بالا در دمای 30oc‏ بمدت 4min‏ بدست آمد. قبل از مرحله تجزیه ، کاغذ باطله ها به تکه های ریز خرد می شوند وسپس توسط 0.25‏ مول Hcl‏ پالایش می شود. هیدرولیز آنزیمی خمیر در ظرف
500ml‏ در دمای کنترل شده صورت می گیرد. بهینه سازی هیدرولیز آنزیمی شامل اصلاح،تهیه سازی خمیر، دما PH‏ و ن‏رخ هم زدن غلظت خمیر و غلظت آنزیم و نسبت آنزیم است.
‏بعد از هیدرولیز آنزیمی کاغذ هیدرولیز شده در عرض فلوتاسیون قرار می گیرد. فرایند فلوتاسیون در یک سلول فلوتاسیون عمودی تا حجم 600ml‏ به قطر 3.2‏ طول 44.5cm‏ صورت گرفت یک پوشش آب دو ‏سلول قرار داده شده تا دما را کنترل کند.
‏بالای سلول به گونه ای طراحی شده بود تا رنگ را کند، رنگ متوسط حبابهای همراه بالا آمده می شود عمل هوادهی توسط کمپرسور صورت میگرفته که به یک پخش کن فایبرگلاس متخلخل وصل شده تا هوا را پخش کند.
‏بهینه سازی عملیات فلوتاسیون با تعیین تایید نوع ماده فعال کننده سطحی‏ -Surfactant
‏ و غلظت آن نرخ هوادهی و دمای فلوتاسیون صورت می گیرد خمیر رنگ زدائی شده به صورت کاغذ دستی دور می آید تا روشنی آن توسط استاندارد مشخص شود.
‏تعیین راندمان رنگ زدائی
‏راندمان رنگ زدائی بر حسب روشنی کاغذ بیان می شود. ورق های دستی بر اساس استاندارد ‏ - Technical Assocation of the pulp & paper Industry
(TAPPI)‏ تهیه و مورد تست انعکاس 457nm‏ قرار می گیرند.
‏یک آزمون کنترلی نیز با استفاده از آنزیمهای غیرفعال انجام شد که این آنزیمها به مدت 20min‏ در دمای 100oc‏ قرار گرفته اند تا غیرفعال شوند.
‏برای افزایش دقت بررسی تکرار پذیری هر آزمایش سه بار تکرار و انحراف معیار هر آزمایش مشخص شد.
‏
 

---

برچسب ها: تحقیق درباره کاغذ باطله استفاده شده A4 با وزن 70g کاغذ باطله استفاده شده A4 با وزن 70g دانلود تحقیق درباره کاغذ باطله استفاده شده A4 با وزن 70g کاغذ باطله استفاده شده وزن 70g تحقیق درباره کاغذ باطله استفاده