•سرطان ها شایعترین علت مرگ و میر، پس از
حوادث و بیماری های قلبی عروقی هستند.
•روز به روز بر شیوع سرطان در کشورهای در
حال توسعه افزوده می شود.
•تقریباً عوامل ژنتیکی در ایجاد همه سرطان
ها نقش دارند.
•عوامل ژنتیکی در تعامل با عوامل خطر محیطی
اثر سرطان زایی خود را اعمال می نمایند.
•
•در بروز حدود 30% از سرطان ها عوامل ارثی
نقش دارند.
•1-
جهش های ارثی (ژرم لاین)
•2-
جهش های غیر ارثی (سوماتیک)
üمحل
های بازرسی (Checkpoints)
üکوتاه
شدن طول تلومر
üسیگنال
های شیمیایی داخل و خارج سلول•1- ژن های تومور زا (Oncogenes)
•2- ژن های مهار کننده تومور (Tumor Suppressor genes)بیمارانی
که مبتلا به نوعی سرطان خون بنام AML می
باشند، در صورتی که دارای جهش ژنی در ژن FLT3 (CD135) باشند، نسبت به بیمارانی که این نوع جهش
را ندارند، پیش آگهی بدتری دارند و ممکن است درمان سنگین تری از جمله پیوند سلول
های بنیادی برای آنها در نظر گرفته شود. از سوی دیگر وجود جهش در ژنی به نام NPM1 در این بیماران، نشان دهنده پیش آگهی بهتر آنها نسبت به
بیمارانی است که فاقد این نوع جهش می باشند.