موضوع : تحقیق اکسایش بنزیل
از آنجائيكه محصول واكنشها شناختهشده مي باشند شناساييآنها از روي نقطه ذوب خود محصول يا مشتق 2 و 4دي نيتروفنيل هيدرازون يا طيف زير قرمز آنها صورت گرفت پيشرفت واكنشها توسط كروماتوگرافي لايه نازك بر روي سيليكاژل با كمك صفحات TLC آماده (SILG/UV 254) دنبال شدند بازده واكنشها از روي وزن محصول جدا شده يا وزن مشتق2 و 4 دي نيتروفنيل هيدرازون محاسبه شد
طيفهاي IR توسط اسپكتروفوتومتر Shimadzu مدل 470 گرفته شده اند
تهيه واكنشگر پرمنگنات تثبيت شده بر روي رزين تبادل آنيوني Dowex1-x8 و تعيين ظرفيت رزين نسبت به آنيون پرمنگنات
به محلولي ازkMnO ( g474/0 و mmol 3 ) در آب (cc40) در حال هم خوردن به تدريج رزين تبادل آنيوني مرطوب (g5 رزين تبادل آنيوني كه به مدت 4 ساعت در آب مقطر خيس مي خورد) اضافه كرده و مخلوط حاصله به مدت 3 ساعت توسط همزن مغناطيسي بهم مي خورد پس از اين مدت مخلوط توسط كاغذ صافي صاف و توسط آب مقطر و سپس استون (cc40) كاملاً شسته مي شود وجود Clدر محلول زير صافي و بي رنگ بودن كامل آن نشان مي دهد كه تمامي پرمنگنات روي رزين تثبيت مي شود بنابراين مقدار يون پرمنگنات بر هر گرم رزين mmol6/0 (g0948/0) مي‌باشدبراي تاييد اين مقدار ظرفيت زرين نبت به يون پرمنگنات توسط تيتراسيون برگشتي باواكنشگر فروآمونيوم سولفات در محيط اسيدسولفوريك نتيجه ياد شده را تاييد نمود سپس رزين به مدت 15 دقيقه در داخل آون در دماي50 قرار مي گيرد تا كاملاً خشك شود
لازم به ذكر است كه روش ارائه شده در بالا براي تهيه واكنشگر چه از رزين دانه‌اي با مش50-20 ومش و چه از رزين كاملاً پودر شده استفاده شده باشد يكسان است
بر اي تعيين ظرفيت رزين نسبت به آنيون پرمنگنات مقدار شخصي مقدار رزين تثبيت شده در روش بالا در مقدار اضافي از اسيد سولفوريك دو نرمال ( ml 60-40 ) بمدت يكساعت هم مي خورد مقدار مشخص و اضافي از محلول استاندارد آمونيم فروسولفات اضافه شده و تا زمانيكه رنگ تيره رزين كاملا از بين برود و تقريبا سفيد شود هم مي خورد سپس محلول فروآمونيم سولفات واكنش نكرده با محلول استاندارد پتاسيم پرمنگناتتيتر شده و يون پرمنگنات تثبيت شده بر روي رزين بدست مي آيد
تهيه واكنشگر پرمنگنات تثبيت شده بر روي رزين تبادل آنيوني Dowex1-x8 و تعيين ظرفيت رزين نسبت به آنيون پرمنگنات
روش عمومي اكسايش الكلهاي بنزيليك و آليفاتيك توسط 50-20 DMnدر حلال
روش عمومي اكسايش الكلهاي بنزيليك و آليفاتيك توسط PDMnدر حلال
روش عمومي اكسايش آسيلوئينها توسط 50-20 DMn در حلال
روش عمومي اكسايش آسيلوئينها توسطPDMn در حلال
اكسايش بنزوئين توسط PDMn بعنوان يك نمونه از آسيلوئينها در حلال
بعنوان يك نمونه از واكنشهاي رقابتي توسط 50-20DMn در حلال
روش عمومي اكسايش الكلهاي بنزيليك و آليفاتيك توسطDMn در شرايط بدون حلال
اكسايش بنزيل الكل بعنوان يك نمونه از الكلهاي بنزيليك توسطDMn در شرايط بدون حلال
اكسايش رقابتي بين بنزيل الكل و بنزهيدرول بعنوان يك نمونه از واكنشهاي رقابتي توسطDMn در شرايط بدون حلال
روش عمومي اكسايش الكلهاي بنزيليك و آليفاتيك توسطDMn در شرايط بدون حلال و تحت تابش امواج ماكروويو
اكسايش بنزيل الكل بعنوان يك نمونه از الكلهاي بنزيليك توسطDMn در شرايط بدون حلال و تحت تابش امواج ماكروويو
اكسايش رقابتي بين بنزيل الكل و بنزهيدرول بعنوان يك نمونه از واكنشهاي رقابتي توسطDMn در شرايط بدون حلال و تحت تابش امواج ماكروويو
بررسي روش تهيه اكسنده تثبيت شده بر پايه آنيون پرمنگنات بر روي رزين تبادل آنيوني
روش شناسايي آنيون پرمنگنات تثبيت شده بر روي رزين تبادل آنيوني
بررسي خاصيت اكسندگيرزين تبادل آنيوني Dowex1-x8 حامل آنيون پرمنگنات (DMn)
بررسي اكسايش بنزيل الكل در حلالهاي مختلف تحت شرايط رفلاكس
نتايج اكسايش تركيبات مختلف توسط DMn در حلال و در شرايط رفلاكس
مقايسه برخي نتايج حاصل از اكسايش بنزيل الكل توسط رزين تبادل آنيوني Dowex1-x8 حامل آنيون پرمنگنات با نتايج مشابه حاصل از اكسايش توسط ساير واكنشگرهاي مذكور
اكسايش تركيبات مختلف توسط PDMn در حلال و شرايط رفلاكس
اكسايش انتخابي الكلها توسط DMn در حلال
بررسي واكنشهاي اكسايش توسط DMn شرايط بدون حلال
اكسايش الكلهاي مختلف توسط DMn در شرايط بدون حلال
اكسايش رقابتي برخي از تركيبات توسطDMn در شرايط بدون حلال
بررسي واكنشهاي اكسايش توسط DMn در شرايط بدون حلال و تحت تابش امواج ماكروويو
اكسايش تركيبات مختلف توسط DMn در شرايط بدون حلال و تحت امواج ماكروويو (w210)
واكنشهاي رقابتي توسط DMn در شرايط بدون حلال و تحت امواج ماكروويو